唐氏综合症征协和专家医院韩冲教授解释：新生儿降临之前，父母要将孩子的衣、食、住、行用具准备就绪;以便迎接宝宝的到来。但是，宝宝的到来，不要只顾着高兴，一定要仔细观察宝宝一切的动态。好多父母因为忽视对孩子关注，孩子患上了“2-1三体综合征”都不知其原因，这是可悲的，还有更可悲的就是连“2-1三体综合征”是什么都不知道。下面，有请中国权威专家对此病症作出解答：　　【什么是2-1三体综合征】　　2-1三体综合征又称21三体综合症,2-1三体综合征或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/(600～800)，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。

　　【2-1三体综合征的症状表现】

 

　　一、特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。

 

　　二、智能低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。

 

　　三、语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清;口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。

 

　　四、行为障碍：21-三体综合征患儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为;有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情，因材施教。

 

　　五、运动发育迟缓：患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要养育者有耐心地反复训练。

 

　　六、体格发育落后：身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延迟。

 

　　为了打破唐氏综合症的治疗瓶颈，解除患者疾病之忧。唐氏综合症征协和专家医院韩冲教授率领专家组，潜心研制出"神经细胞移植脑神经平衡修复疗法"疗法，首先判断患儿症状，利用先进仪器检测出患儿的智力和语言的发育程度，结合病因，再根据传统中医五行所属相生相克规律确诊病情，制定治疗方案，通过DW脑蛋白修复治疗术+名贵中草药+食疗方法，从内到外、由表及里、从五脏到表面，从脑组织到脑神经，逐渐进行治疗，达到康复效果。打破传统"千人一方"的弊端，真正意义上实现了唐氏综合症的可治、可控、可防。

 

　　1、多重诊断，精确病灶。研究发现，唐氏综合症主要是染色体异常所致，我院采取诊前评估、三级诊断制度进行病因的精准定位。专家首先对患者进行详细问诊，进而采用新一代智能型“DW脑神经递质检测仪”，8分钟精准检测出具体病因，对患者分型治疗提供科学依据。

 

　　2、分型诊治，对症治疗 。"神经细胞移植脑神经平衡修复疗法"是唯一获得国家专利认证的唐氏综合症诊疗技术，包括五大治疗体系，结合患者个体特性及致病具体原因，有专家亲自制定治疗方案，一人一方、个性化治疗，真正做到对症治疗，综合系统根除病根。

 

　　3、DW脑蛋白修复治疗术+名贵中草药，强强联合，直接作用于大脑中枢神经系统，通过物理磁场来调节大脑神经递质功能，改善患者情绪、睡眠、语言及智力，缓解患者肌肉痉挛状况，无创治疗，安全可靠。避免了纯仪器治疗和药物治疗带来的副作用，降低了复发率。

 

　　4、巧妙运用食疗和心理康复疗法，氏综合症患儿在治疗过程中，家长需要在医生指导下，帮助孩子进行相关康复训练。加强孩子动作训练和平衡力训练，训练孩子手、脑的协调能力。

　　专家温馨提示：如果您还有疑问，或还想了解更多健康信息，都可直接点击在线咨询，唐氏综合症征协和专家医院权威专家将为您提供实时在线咨询及答疑。为方便患者就医，我院特别开设有网络预约绿色通道，也可通过网络即可预约知名专家，免收专家挂号费，也免除了排队挂号的麻烦，节省了就诊时间。