21-三体患儿的曲折求医路！
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王先生抱着两岁儿子王伟(化名)在烈日下艰难地走在回家的柏油路上，远远地看着了自家斑驳的绿漆铁门，他站定了，心想，“老婆问起来我该怎么说呢?怎么说才能让她不伤心呢?”王先生这是今年第二次带儿子到外地看病，每次都把带的钱花的分文不剩，但是孩子的病情却从没有因此得到任何好转。
惊喜：二婚终得一子
王先生是广州佛山人，和现在的妻子三十八岁结的婚，这是他的第二次婚姻，前妻并没有为他生育孩子，这也是离婚的主要一个原因。王先生和现任妻子小娟结婚后，生活非常和睦，结婚不到一年，小娟就怀上了王先生的孩子。 
王伟的出生使王先生整日喜笑颜开，中年得子的喜悦使他对这个孩子倍加宠爱。小娟生王伟时是剖腹产，由于身体本身比较差，坐月子时也落下了病根，所以自王伟出生后，小娟一直大病、小病不断，孩子只能由婆婆照顾。
王先生在一家快递公司工作，赚的钱除了日常的家用就所剩无几，再加上小娟一直没断过药，家里的生活状况就有些紧张。王先生为了贴补家用，晚上就到夜市上卖小吃，这样家里的状况才算好了一些。想起可爱的儿子，王先生即使再累心里也是甜的。
噩耗：孩子患有21-三体综合征
等到王伟6个月的时候，奶奶就发现她身体发软，不会抬头，不会坐，心里安慰是孩子发育迟缓的原因，就没给王伟的父母讲。等到孩子一岁两个月了，身材比正常的孩子要矮小，说话不清，还没有长牙齿，手指也比较粗短，小娟觉的奇怪，就赶紧催促王先生到医院为孩子进行检查。
到医院后医生建议为孩子做染色体检查，王先生就听从医生的话，谁知检查结果使王先生彻底懵了，“什么是21-三体综合征啊?为什么我的孩子会得这种病?”心里一直被这两个问题一遍一遍地侵扰。经过医生详细的解释，王先生由满脸的茫然到深深地绝望，当听到“目前还没有能够治愈的方法”终于抑制不住地流下了眼泪。
坚强：决不放弃治疗
他不记得自己是怎样抱着孩子走回家的，只知道回家的路异常得长。回到家，看着母亲和妻子殷切盼望的眼神，王先生踌躇着不知该怎么说，经过断断续续地诉说，小娟和婆婆明白孩子患上了一种“不治之症”，两人相拥痛哭起来，看着妻子和母亲，王先生再也不能抑制自己的情绪，也抱着孩子失声痛哭起来。
看着唯一的儿子，王先生无论如何也不想放弃，自己刚刚努力组建了一个幸福的家庭，孩子看着那么可爱，怎么可能得上“不治之症”呢?于是，王先生拿着积蓄和借来的六万块钱抱着王伟开始了寻医的征程，从广州到成都，他每到一个地方就到各大医院咨询，医院的回复大多是“我们无能为力”、“建议你放弃治疗!”，直到他失望而归，这样反复折腾了两次，王先生有苦往肚里咽，怕刺激到妻子，只是说找到好的方法了，医生建议我过段时间再去。
希望：神经细胞移植脑神经平衡修复疗法带来康复新希望
又一次踏上求医道路，王先生抱着孩子到处打听、咨询，身上的钱所剩无几了，直到一家医院的医生告诉他，“目前神经细胞移植脑神经平衡修复疗法可以治疗21-三体综合征，只是不确定孩子能康复到什么程度?”，听到这些话王先生非常高兴，想着一定要给孩子试一试。
就这样，王先生从网上找到了唐氏综合症征专家韩冲，了解到这家医院治疗过许多21-三体综合征患儿，就带着孩子毫不犹豫地来了此医院，为孩子办理了入院手续。
入院后，医生护士对王伟的照顾非常贴心、周到，态度也非常温和，孩子还可以到儿童康复室玩玩具、学习字母和数字、练习爬行等，这使王先生看到了孩子康复的新希望。 
经过一个疗程的治疗，王伟的发音清晰了很多，运动也协调了。最令人高兴地是，王伟在康复师的不懈努力下，可以数上6个数字了，还会辨认红黄蓝三种颜色了。这些惊喜的变化使王伟家人都非常高兴，直呼找到了“神医”，孩子回家后没几天，王先生就拿着一面写有“妙手回春，医者父母心”的锦旗专程从广州赶过来，送到了王伟主治医生韩冲主任的办公室。
专家呼吁关爱唐氏儿童：仅有不足10%的唐氏患儿能够接受系统治疗，大多数唐氏宝宝只能徘徊在自己漫无边界的痛苦和悲伤中。传统疗法通过打针、吃药、手术和康复理疗的方法能使患者症状得到缓解，但因不能直接进入病灶修复体内受损的大脑神经，因此会出现病情久治不愈，甚至越治病情越严重的后果。所以权威专家强烈呼吁患者接受规范、针对性的疗法科学治疗。
惊喜：二婚终得一子
王先生是广州佛山人，和现在的妻子三十八岁结的婚，这是他的第二次婚姻，前妻并没有为他生育孩子，这也是离婚的主要一个原因。王先生和现任妻子小娟结婚后，生活非常和睦，结婚不到一年，小娟就怀上了王先生的孩子。
王伟的出生使王先生整日喜笑颜开，中年得子的喜悦使他对这个孩子倍加宠爱。小娟生王伟时是剖腹产，由于身体本身比较差，坐月子时也落下了病根，所以自王伟出生后，小娟一直大病、小病不断，孩子只能由婆婆照顾。
王先生在一家快递公司工作，赚的钱除了日常的家用就所剩无几，再加上小娟一直没断过药，家里的生活状况就有些紧张。王先生为了贴补家用，晚上就到夜市上卖小吃，这样家里的状况才算好了一些。想起可爱的儿子，王先生即使再累心里也是甜的。
噩耗：孩子患有21-三体综合征
等到王伟6个月的时候，奶奶就发现她身体发软，不会抬头，不会坐，心里安慰是孩子发育迟缓的原因，就没给王伟的父母讲。等到孩子一岁两个月了，身材比正常的孩子要矮小，说话不清，还没有长牙齿，手指也比较粗短，小娟觉的奇怪，就赶紧催促王先生到医院为孩子进行检查。
到医院后医生建议为孩子做染色体检查，王先生就听从医生的话，谁知检查结果使王先生彻底懵了，“什么是21-三体综合征啊?为什么我的孩子会得这种病?”心里一直被这两个问题一遍一遍地侵扰。经过医生详细的解释，王先生由满脸的茫然到深深地绝望，当听到“目前还没有能够治愈的方法”终于抑制不住地流下了眼泪。
坚强：决不放弃治疗
他不记得自己是怎样抱着孩子走回家的，只知道回家的路异常得长。回到家，看着母亲和妻子殷切盼望的眼神，王先生踌躇着不知该怎么说，经过断断续续地诉说，小娟和婆婆明白孩子患上了一种“不治之症”，两人相拥痛哭起来，看着妻子和母亲，王先生再也不能抑制自己的情绪，也抱着孩子失声痛哭起来。
看着唯一的儿子，王先生无论如何也不想放弃，自己刚刚努力组建了一个幸福的家庭，孩子看着那么可爱，怎么可能得上“不治之症”呢?于是，王先生拿着积蓄和借来的六万块钱抱着王伟开始了寻医的征程，从广州到成都，他每到一个地方就到各大医院咨询，医院的回复大多是“我们无能为力”、“建议你放弃治疗!”，直到他失望而归，这样反复折腾了两次，王先生有苦往肚里咽，怕刺激到妻子，只是说找到好的方法了，医生建议我过段时间再去。
希望：神经细胞移植脑神经平衡修复疗法带来康复新希望
又一次踏上求医道路，王先生抱着孩子到处打听、咨询，身上的钱所剩无几了，直到一家医院的医生告诉他，“目前神经细胞移植脑神经平衡修复疗法可以治疗21-三体综合征，只是不确定孩子能康复到什么程度?”，听到这些话王先生非常高兴，想着一定要给孩子试一试。
就这样，王先生从网上找到了唐氏综合症征专家韩冲，了解到这家医院治疗过许多21-三体综合征患儿，就带着孩子毫不犹豫地来了此医院，为孩子办理了入院手续。
入院后，医生护士对王伟的照顾非常贴心、周到，态度也非常温和，孩子还可以到儿童康复室玩玩具、学习字母和数字、练习爬行等，这使王先生看到了孩子康复的新希望。
专家呼吁关爱唐氏儿童：仅有不足10%的唐氏患儿能够接受系统治疗，大多数唐氏宝宝只能徘徊在自己漫无边界的痛苦和悲伤中。传统疗法通过打针、吃药、手术和康复理疗的方法能使患者症状得到缓解，但因不能直接进入病灶修复体内受损的大脑神经，因此会出现病情久治不愈，甚至越治病情越严重的后果。所以权威专家强烈呼吁患者接受规范、针对性的疗法科学治疗。
