哈拉森美国教授--我科技术合作专家，美国首席细胞基因研究科学家，美国纽约大学医学院教授细胞生物学博士，美国研究唐氏综合学首席科学家家，世界著名细胞生物学家，美国联邦政府特殊津贴享受者。从事唐氏综合症研究40余年，在世界唐氏综合症脑病治疗技术领域享有极高的威望，是世界生物基因工程领域的领军人物，对推动唐氏综合症治疗进展做出了巨大贡献，救治了全世界成千上万的唐氏儿童，挽救了无数悲剧家庭. 　　哈拉森教授，现任唐氏综合症征协和中美专家医院的技术顾问、合作教授，从事中医儿科临床工作近三十年。在儿科领域刻苦钻研、博采众长、勇于开拓并参与研发儿童疾病最新疗法“神经细胞移植十异常染色体干预疗法”，数十年来在实践中积累了丰富的临床经验。

　　曾在纽约大学主持完成多项科研工作，在儿科疑难病例诊断及治疗领域有很深的造诣积累了丰富的临床经验，在治疗唐氏综合症、先天愚型、痴呆、21三体综合症上有显著业绩，深受广大患者好评。

　　崇尚科学，尊重生命

        哈拉森教授擅长运用高科技技术转化方式，运用于临床。“医生救人的根本是医术！”哈拉森教授及其队伍在长期的医疗实践中，逐步摸索出一套新的诊疗模式——利用“神经细胞移植十异常染色体干预”疗法对唐氏综合症、21三体综合症、先天愚型等儿科疾病有着丰富的临床治疗经验。其优异的科研成果备受世界关注，曾获诺贝尔医学奖！

　　业精于勤，刻苦钻研永不止步

　　哈拉森教授有自己特有的见解。他将自己的想法都写了下来，先后在国际权威杂志发表论文数十篇。

　　荣誉历程：★世界级教授博士生导师★世界卫生组织协会会员

在国际医疗界享有盛名，“世界”小儿疾病课题研究，参加“亚洲儿科中医会谈”课题研究。量化了“儿童疾病”这一笼统概念，避免医疗界一味采用西医药物治疗的误区，使治疗更具有针对性，保证了治疗的有效性；又可排除长年对化学药的依赖及副作用，达到标本兼治的效果，深受广大患者信赖及业界好评。

　　曾与来自世界100多个国家的儿科科医生、医疗产业有关人士共同就医学儿童疾病学、唐氏综合症学等主要内容进行了广泛而深入的探讨。

哈拉森教授多次与中国、美国、英国、荷兰、日本以及中国台湾等地的多位权威专家做了“科研创新促进儿科发展”的探讨，受到多国专家的高度赞扬。

对唐氏综合症患儿的救治做出了巨大贡献。