先天愚型孩子的产生原因
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为了打破唐氏综合症的治疗瓶颈，解除患者疾病之忧。唐氏综合症征协和专家医院韩冲教授率领专家组，潜心研制出"神经细胞移植脑神经平衡修复疗法"疗法，首先判断患儿症状，利用先进仪器检测出患儿的智力和语言的发育程度，结合病因，再根据传统中医五行所属相生相克规律确诊病情，制定治疗方案，通过DW脑蛋白修复治疗术+名贵中草药+食疗方法，从内到外、由表及里、从五脏到表面，从脑组织到脑神经，逐渐进行治疗，达到康复效果。打破传统"千人一方"的弊端，真正意义上实现了唐氏综合症的可治、可控、可防。
产房里，不时传出产妇的阵阵呻吟；产房外，即将为人父者焦急地徘徊着，翘首等待宝宝的降临。然而，等待着他们的却是一个十分冷酷的现实：刚出生的孩子不那么对头，只见他眼裂小、眼距宽、鼻梁塌、耳朵小、舌头外伸、指头短粗……不仅如此，医生还告诉他们，这孩子将智力低下，心脏功能缺陷，生活不能自理。这种疾病在医学上叫做“先天愚型”。
“先天愚型”是一种常见的遗传性疾病。据估计，目前我国至少有120万人患有此类疾病。它是由于染色体的数目、结构或排列发生错误而引起的。男性患者没有生育能力，女性患者虽能生育，但却会把病遗传给后代。这不仅给自己带来痛苦、给父母带来极大的精神和经济压力，同时也给社会带来很大的负担。值得庆幸的是，怀孕时发生这种染色体错误往往是偶然的，再次受孕发生此病的可能性仅为3%。
本病的表现呈现一定的临床特殊性，较容易识别：患儿呈特殊的呆滞面容，眼裂小，眼间距宽，眼裂上倾，鼻根低平，颔小，腭狭，口常半开，舌常伸出口外，四肢关节过度屈曲，肌张力低，所以也叫软白痴。指短，小指内弯，其中间指骨发育不良，拇指与第二指之间相距较大。50%左右的患儿有先天性心脏病，其中心间隔缺损约占50%。患儿生长迟缓，体力和智力发育均有障碍，坐、立、走都很晚，智力低下，只会说“爸”“妈”等单音节语音，缺少抽象思维能力。男儿常有隐睾，无生育能力。患儿易患呼吸道感染等疾病。
“神经细胞移植脑神经平衡修复疗法”三步治疗流程，三管齐下，直击病根：
第一阶段：采用国际各种高端检测设备，对病情进行科学分类、分型、分性、分期，并科学评估脑损伤程度和预后情况，为临床治疗提供依据和指导。治疗3-5天，紊乱的脑神经系统恢复平衡。
第二阶段，经过DW脑蛋白修复治疗术和中草药，通过内服加外用，达到脑白质的迅速发育，使脑部逐渐的发育正常，改变孩子的智力语言，运动等各方面障碍。治疗15-30天，语言能力和肢体动作明显改善。
第三阶段，三大系统综合运用，刺激大脑蛋白组织，补脑生髓，促进脑发育，提高早期语言中枢的生成，完善语言中枢的建立，弥补先天不足。治疗2-3个疗程，各机能恢复正常达到临床治愈。
