先天愚性的筛选必不可少

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　　先天愚型，又称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病。

　　正常人的细胞中有46条染色体，其中除了决定性别的两条染色体称为性染色体外，其余的44条配对形成22对的体染色体。先天愚型就是第21对染色体多一条，故也叫做21三体。

　　这种病的患儿有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管病，需要家人的长期照顾。我国每年约有2.6万个唐氏征患儿出生，平均每小时就有3个。为了提高人口素质，应该通过产前筛查、产前诊断的方法杜绝这种先天性缺陷患儿的出生。

　　据统计，20%的“唐氏儿”是由年龄大于35岁的孕妇所生。也就是说，每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”，但是其发生几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

　　大量研究结果证实，怀“唐氏儿”的孕妇血液中许多生化指标均与正常孕妇有所不同。其中AFP水平较同期正常孕妇偏低，而HGC水平偏高。所以，在孕15～20周，检查母血AFP和HCG浓度，经电脑精密计算后可得出母亲怀“唐氏儿”的风险系数。风险系数高的孕妇应作进一步的诊断。

　　唐氏综合症征协和专家医院家提醒：做先天愚型筛查是一举多得的事情，它在筛查唐氏征的同时还可筛查出神经管缺损、18三体综合征、13三体综合征等先天性的疾病，当孕妇为神经管缺损高危时，其AFP明显高于正常孕妇，而孕妇为18三体、13三体高危时则HCG浓度偏低。因此，孕妇，尤其是高龄孕妇应遵医嘱到县级以上或医疗条件较好的医院妇产科、妇幼保健院做产前检查，若抽血检查怀疑高危妊娠时，应进一步做诊断检查，并在专科医生的指导下做好孕期保健，以确保母子健康。

　　神经细胞移植脑神经平衡修复疗法”三步治疗流程，三管齐下，直击病根：

　　第一阶段：采用国际各种高端检测设备，对病情进行科学分类、分型、分性、分期，并科学评估脑损伤程度和预后情况，为临床治疗提供依据和指导。治疗3-5天，紊乱的脑神经系统恢复平衡。

　　第二阶段，经过DW脑蛋白修复治疗术和中草药，通过内服加外用，达到脑白质的迅速发育，使脑部逐渐的发育正常，改变孩子的智力语言，运动等各方面障碍。治疗15-30天，语言能力和肢体动作明显改善。

　　第三阶段，三大系统综合运用，刺激大脑蛋白组织，补脑生髓，促进脑发育，提高早期语言中枢的生成，完善语言中枢的建立，弥补先天不足。治疗2-3个疗程，各机能恢复正常达到临床治愈。